第1533章 所谓研发外包
十分钟后，通话结束。
梅崇峰面色如常得回到几个年轻人的谈话中，看不出有任何不对的地方。
可是，一直竖起耳朵偷听的梅若华和刘丹却不这么认为。
“爸，事情是不是很严重？”
梅若华有些急躁。
跟着父亲出发到上海，还没有见到原料方的谈判代表，就似乎陷入了另外一个漩涡，这如何让她不急？
往日里总觉得没有任何事情能够难住父亲。
现在……她看到了父亲眼中深深的疲惫。
“不要着急，天塌不下来。”
梅崇峰呵呵一笑，招呼秘书上茶。
“爸，到底怎么回事，您给我说说吧？
您是不急，可是我都火烧火燎了。”
梅若华噘着嘴，少见的小女孩模样。
“这是一次黑天鹅事件。”
梅崇峰看了女儿一眼，“你啊，一年到头在外面玩，也对行业里的事情不太关注。”
梅若华垂着头，老实巴交的样子。
“这次是对岸，要对我们的cro下手了。”
梅崇峰轻轻点头。
cro？
王辉满头雾水。
“contract research organization！”
刘丹直接飙英语，“意思就是合同研究组织。”
王辉还是不懂。
梅崇峰摆摆手：“丹丫头说得不算准确，准确说法，应该是医药研发外包，还是我来解释吧。”
秘书捧着功夫茶具，走了进来，安安稳稳得给众人斟茶倒水，然后退了出去。
茶香四溢。
梅崇峰，这位国内生物医药界的大佬，没有丝毫架子，开始给王辉扫盲。
而刘丹和梅若华也洗耳恭听。
医药研发外包，有点儿像是芯片产业。
芯片有设计、制造、封装测试等三个大环节，中间又有小环节若干。
对于生物医药行业，也是同样道理。
新的化合物出现，新的药物也会跟着出现，但是一种新药从研制到上市，整个过程少则三五年，多则十几年。
漫长的研发过程，给制药企业带来了很多不确定的风险。
其中一条很明显，在专利壁垒的作用下，研发时间越长，后续所享受的专利期就越短。
而且，新化合物的研究失败可能性很高。
对于制药企业来说，这部分风险也是相当巨大的。
这就需要制药企业分散掉风险，提高效率。
于是，医药研发外包，应运而生。
这个玩法，发源于美国，盛行于欧洲，扩散于亚洲。
外包机构之间也会形成一张大网，增强协同能力。
从临床前研究，到临床研究再到委托临床试验，每个步骤都有相应的组织内机构可以承接。
这样，会把一个漫长而且充满各种不确定性的药物研究流程，分散到若干个国家，若干个机构。
而且，同一种药物中的关键成分，有可能也可以由两个机构同时负责。
毫无疑问，这种方式对于提高效率是有肉眼可见的好处的。
国内生物医药行业的不少厂家，都是医药研发外包的成员。